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La nouvelle réglementation européenne, applicable au 28 Janvier 2022, nous interdit de vendre en ligne ce médicament vétérinaire, il reste cependant disponible dans notre officine sur présentation d'une ordonnance.
Pour de plus amples renseignements contacter :
pharmanimal@orange.fr
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- pharmaciens
- vétérinaires
- groupements d'éleveurs
Bovins, équins, ovins, porcins et chiens.
Indications d’utilisation
Chez les bovins, les équins, les ovins, les porcins et les chiens :
- apport calorique lors de troubles du métabolisme énergétique.
Administration
Voie d'administration :
Voie intraveineuse lente.
Posologie :
Équins et bovins adultes : 250 à 500 ml.
Poulains et veaux : 50 à 100 ml.
Ovins et porcins : 50 à 100 ml.
Chiens et porcelets : 10 à 50 ml.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Sorbitol ..... 0,140 g
Glucose (sf de monohydrate) ..... 0,240 g
Alcool benzylique (E 1519) ..... 0,009 ml
Excipient QSP ..... 1 ml
Principes actifs / Molécule :
Sorbitol, Glucose, Alcool benzylique, QSP
Forme pharmaceutique :
Solution
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Viande et abats : zéro jour.
Lait (bovins, équins, ovins) : zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Le glucose est la principale source énergétique du métabolisme cellulaire. L'administration par voie intraveineuse constitue par conséquent un apport énergétique immédiat.
Le sorbitol doit être métabolisé pour être utilisable par l'organisme à des fins de production d'énergie, l'apport énergétique est par conséquent différé.
Propriétés pharmacocinétiques :
Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies, le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau.
Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection.
Les deux molécules peuvent être mises en réserve sous forme de glycogène dans le foie. Après oxydation totale du glucose, les produits finaux sont éliminés par les poumons (dioxyde de carbone) et par les reins (eau).
Les excès de glucose et de sorbitol sont éliminés essentiellement dans l'urine.
Mise en garde
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser dans les cas d'inflation hydrique.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
La solution hypertonique peut entraîner une douleur et une irritation au point d'injection, bien respecter la voie intraveineuse stricte et injecter lentement.
Le sorbitol pouvant aggraver une acidose préexistante, l'administration du produit n'est pas conseillée chez les animaux présentant une acidose sévère.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Un surdosage peut entraîner une hyperhydratation avec une tension cutanée accrue, une congestion veineuse. Un œdème pulmonaire est également possible.
Le traitement est symptomatique.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Présentations
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
Laboratoires BIOVE
3 rue de Lorraine
62510 ARQUES
FRANCE
Exploitant :
Laboratoires BIOVE3, rue de Lorraine - B.P. 4562150 ARQUESTél : 03.21.98.21.21.Fax : 03.21.88.51.95TOUS LES PRODUITS
Site internet :
Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation
FR/V/4589269 7/2003 – 07/01/2003
Présentations
Boîte de 10 flacons de 500 ml
 Fiche PDF
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