Espèces cibles
Chiens (chiots et jeunes chiens jusqu’à l’âge d’un an).
Indications d’utilisation
Chez les chiots et jeunes chiens jusqu’à l’âge d’un an, traitement des infestations par les nématodes suivants :
- ascaris :
Toxocara canis
Toxascaris leonina
- ankylostomes :
Ankylostoma caninum
Uncinaria stenocephala
- trichures :
Trichuris vulpis
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.
Posologie :
15 mg de fébantel par kg de poids corporel et 5 mg de pyrantel par kg de poids corporel par voie orale en une seule administration, soit 14,4 mg/kg de pyrantel embonate équivalent à 1 ml/kg de poids corporel.
En raison de contaminations intra-utérines ou via le lait maternel, les infestations par les ascaris peuvent survenir chez les chiens à un âge précoce. Chez certains animaux, spécialement en cas d’infestations sévères, l’élimination des ascaris peut être incomplète et un risque de transmission à l’homme n’est pas exclu.
Lorsque la situation épidémiologique l’exige, il est recommandé de commencer le traitement dès l’âge de 2 semaines et de le poursuivre selon des intervalles appropriés (par exemple toutes les deux semaines) jusqu’au sevrage. Sinon, le traitement doit être fondé sur la confirmation de l’infection, par exemple à partir des résultats d’analyses fécales.
Le médicament peut être administré directement à l’animal par voie orale ou être mélangé à la nourriture. Aucun régime alimentaire particulier n’est nécessaire.
Mélanger la suspension en retournant le flacon avant de prélever la dose requise.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Fébantel ..... 15,00 mg
Pyrantel (sf embonate) ..... 5,00 mg (équivalent à 14,4 mg de pyrantel embonate)
Benzoate de sodium (E211) ..... 2,05 mg
Propinate de sodium (E81) ..... 2,05 mg
Rouge cochenille A (E124) ..... 0,25 mg
Excipient QSP ..... 1 ml
Principes actifs / Molécule :
Pyrantel, Sodium, Benzoate de sodium, Fébantel, Propinate de sodium, Rouge cochenille A, QSP
Forme pharmaceutique :
Suspension
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste II.
Temps d'attente :
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Le pyrantel et le fébantel de cette spécialité agissent en synergie contre les nématodes (ascaris, ankylostomes et trichures) des chiens.
Son spectre d’action couvre en particulier : Toxocara canis, Ankylostoma caninum et Trichuris vulpis. Des données publiées confirment que Toxascaris leonina et Uncinaria stenocephala sont également sensibles à cette association de substances actives.
Le fébantel, N-{2-[2,3-bis, (methoxycarbonyl)-guanidino]-5-(phenylthio) phenyl}-2-methoxyacetamide, est un pro-benzimidazole. Chez les mammifères, le fébantel est métabolisé en fenbendazole et oxfendazole. Ces dérivés chimiques exercent un effet anthelminthique par inhibition de la polymérisation tubulaire. La formation des microtubules est ainsi empêchée, bouleversant les structures vitales du fonctionnement normal des helminthes. L’absorption du glucose est touchée, entraînant en particulier l’épuisement en ATP de la cellule. Le parasite meurt 2-3 jours plus tard suite à l’épuisement de ses réserves d’énergie.
Le pyrantel, (E)-1,4,5,6,-Tetrahydro-1-methyl-2[2-(2-thienyl) vinyl] pyrimidine pamoate est un dérivé de la tétrahydropyrimidine. Son mode d’action est la stimulation des récepteurs cholinérgiques nicotiniques induisant une paralysie spasmodique et ainsi l’expulsion du tractus gastro-intestinal par péristaltisme.
Propriétés pharmacocinétiques :
La littérature rapporte qu’après traitement oral à la dose recommandée de 1 ml de suspension par kg de poids corporel (équivalent à 14,4 mg/kg de pyrantel embonate et 15 mg/kg de fébantel), les concentrations sériques maximum de fébantel se situaient entre 1 et 6 heures avec un Cmax = 0,019 mg/l, 2 heures après traitement.
Le fébantel est métabolisé en fenbendazole qui est ensuite converti en oxfendazole ; les concentrations de ces métabolites ont également été mesurées : Cmax de fenbendazole = 0,130 mg/l après 3 heures et Cmax d’oxfendazole = 0,157 mg/l, 5 heures environ après l’administration.
La Cmax du pyrantel (mesuré sous forme de pyrantel base) atteignait 0,084 mg/l, 2,5 heures après administration.
Mise en garde
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser simultanément avec des médicaments contenant de la pipérazine.
Voir les rubriques "Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte" et "Interactions médicamenteuses et autres formes d’interaction".
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
La résistance des parasites à une classe d’anthelminthiques peut se développer suite à de fréquentes utilisations d’anthelminthiques de cette classe.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des signes digestifs modérés et transitoires (diarrhées, vomissements) peuvent survenir.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
L’innocuité de ce médicament n’a pas été évaluée chez les chiots de moins de 2 semaines et pesant moins de 0,6 kg.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Se laver les mains après utilisation.
Eviter tout contact direct avec la peau ou les yeux. En cas de contact accidentel, laver les zones touchées immédiatement à l’eau courante.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes et allaitantes.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
L’administration du médicament jusqu’à 5 fois la dose thérapeutique chez des chiots et des jeunes chiens n’a provoqué aucun signe d’intolérance.
Après administration de 10 fois la dose recommandée, des vomissements, premiers signes d’intolérance, ont été observés.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Les effets anthelminthiques du pyrantel (paralysie spasmodique) et de la pipérazine (paralysie neuromusculaire) peuvent être antagonistes si les 2 substances sont utilisées ensemble.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
5 ans.
Après ouverture : 12 semaines.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Le médicament non ouvert n’exige pas de conditions de conservation particulières.
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
 Fiche PDF
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