Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Crésol ..... 5, 7, 9 CH
Cicuta virosa ..... 15 CH
Veratrum viride ..... 5 CH
Coriaria myrtifolia ..... 12 CH
Œnanthe crocata ..... 9 CH
Rana bufo ..... 12 CH
Cuprum metallicum ..... 9 CH
Calcarea arsenicosa ..... 15 CH aa
Excipient :
Ethanol à 15 % V/V.

Forme pharmaceutique:

Solution buvable.

Espèce cibles:
Chiens et chats.

Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:

Chez les chiens et les chats :
- médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles d’origine épileptique.

Contre-indications:

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible:

Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux:

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:

Sans objet.

Effets indésirables (fréquence et gravité):

Non connus.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

L’innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n’a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres:

Non connues.

Posologie:

20 gouttes par tranche de 20 kg de poids corporel, deux fois par jour.
La durée du traitement est de plusieurs mois soit en continu, soit par cures de 15 jours par mois.

Administrer directement dans la bouche de l’animal ou diluer dans l’eau de boisson ou mélanger à l’aliment.

voie d'administration:
Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):

Non connu.

Propriétés pharmacologiques:

Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l’indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.

Incompatibilités:

Non connues.

Durée de conservation:

5 ans.
Après ouverture : 12 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence:

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

BOIRON
2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 MESSIMY
FRANCE

Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:

FR/V/4516876 7/2008 - 06/11/2008

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance: