La nouvelle réglementation européenne, applicable au 28 Janvier 2022, nous interdit de vendre en ligne ce médicament vétérinaire, il reste cependant disponible dans notre officine.
Pour plus de renseignements contacter
pharmanimal@orange.fr
Espèces cibles
Chevaux.
Indications d’utilisation
Chez les équins :
- traitement des infestations mixtes par les nématodes et les arthropodes.
Les parasites suivants des équins sont sensibles à l'action antiparasitaire du médicament :
- grands strongles :
Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels), Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires), Strongylus equinus (adultes)
Triodontophorus spp. (adultes), Triodontophorus brevicauda, Triodontophorus serratus
Craterostomum acuticaudatum (adultes)
- petits strongles ou cyathostomes adultes et immatures (larves intraluminales du 4e stade), y compris les souches résistantes aux benzimidazoles :
Coronocyclus spp., Coronocyclus coronatus, Coronocyclus labiatus, Coronocyclus labratus
Cyathostomum spp., Cyathostomum catinatum, Cyathostomum pateratum
Cylicocyclus spp,. Cylicocyclus ashworthi, Cylicocyclus elongatus, Cylicocyclus insigne, Cylicocyclus leptostomum, Cylicocyclus nassatus
Cylicodontophorus spp., Cylicodontophorus bicornatus
Cylicostephanus spp., Cylicostephanus calicatus, Cylicostephanus goldi, Cylicostephanus longibursatus, Cylicostephanus minutus
Parapoteriostomum spp., Parapoteriostomum mettami
Petrovinema spp., Petrovinema poculatum
Poteriostomum spp.
- trichostrongles (adultes) :
Trichostrongylus axei
- oxyures (adultes et larves du 4e stade) :
Oxyuris equi
- vers ronds (ascaridés) adultes et larves du 3e et 4e stades :
Parascaris equorum
- microfilaires de l'onchocercose du ligament cervical :
Onchocerca spp.
- Strongyloides (adultes)
Strongyloides westeri
- habronemes (adultes) :
Habronema muscae
- œstres, stades oral et gastrique :
Gasterophilus spp.
- strongles respiratoires adultes et larves inhibées du 4e stade :
Dictyocaulus arnfieldi
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.
Posologie :
200 µg d'ivermectine par kg de poids vif, correspondant à 1,07 g de pâte pour 100 kg de poids vif en administration unique, par voie orale.
Le poids et la dose doivent être précisément déterminés avant le traitement. Le contenu d'une seringue permet de traiter les équins pesant jusqu'à 600 kg. Des graduations sont indiquées à des intervalles de 100 kg de poids vif. La seringue doit être ajustée selon la dose calculée en plaçant la molette en face de la graduation appropriée sur le piston.
Conseils d'utilisation
Ce médicament est uniquement destiné à l'administration orale.
Tout en maintenant le piston, tourner la molette sur le piston d'1/4 de tour vers la gauche et la glisser de façon à ce que l'anneau d'arrêt soit au niveau de la graduation correspondant au poids à traiter. Bloquer la molette en cette position en la tournant d'1/4 de tour vers la droite de façon à aligner les deux flèches, celle visible sur la molette et celle sur le piston.
S'assurer que la bouche de l'équin ne contient aucune nourriture.
Ôter le bouchon de l'embout de la seringue.
Insérer l'embout de la seringue dans la bouche de l'animal au niveau de l'espace interdentaire et déposer la pâte sur la base de la langue. Relever immédiatement la tête de l'animal pendant quelques secondes après l'administration et s'assurer que la pâte est avalée.
Programme antiparasitaire
Un vétérinaire devrait être consulté pour l'élaboration de programmes de traitement antiparasitaire et de gestion d'élevage appropriés, afin de maîtriser les infestations par les vers ronds.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un g de produit contient :
- Substance active :
Ivermectine ..... 18,7 mg
- Excipient QSP ..... 1 g :
Dioxyde de titane (E171) ..... 20,0 mg
Hydroxypropyl cellulose ..... 50,0 mg
Huile de ricin hydrogénée ..... 120,0 mg
Propylène glycol QSP ..... 1000,0 mg
Principes actifs / Molécule :
Ivermectine, Dioxyde de titane, Hydroxypropyl cellulose, Huile de ricin hydrogénée, Propylène glycol
Forme pharmaceutique :
Pâte
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste II.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Viande et abats : 14 jours.
Lait : ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
L'ivermectine est un endectocide de la famille des lactones macrocycliques. Les composés de cette famille se lient spécifiquement et avec une forte affinité aux canaux chlorures glutamate-dépendants qui sont présents dans les cellules nerveuses et musculaires des invertébrés. Ceci entraîne une augmentation de la perméabilité membranaire aux ions chlorures, conduisant à une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire. Il en résulte la paralysie et la mort du parasite. Les composés de cette famille peuvent aussi interagir avec d'autres canaux chlorures ligands-dépendants, tels que ceux faisant intervenir le neuromédiateur GABA (acide γ-aminobutyrique).
La marge de sécurité attribuée aux composés de cette famille vient du fait que les mammifères n'ont pas de canaux chlorures glutamate-dépendants, que les lactones macrocycliques ont une affinité faible pour les autres canaux chlorures ligand-dépendants des mammifères et que les lactones macrocycliques ne traversent pas aisément la barrière hémato-méningée.
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale de la dose recommandée, les concentrations plasmatiques maximales d'ivermectine (Cmax= 37,9 ng/mL) sont atteintes approximativement 9 heures après traitement et les taux deviennent non détectables/non-quantifiables au plus tard 28 jours après l'administration.
L'excrétion fécale est le processus majeur d'élimination de l'ivermectine dans toutes les espèces étudiées.
|
