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Utilisation
Traitement des infestations par les parasites suivants :
Chez les bovins :
- Nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4): Ostertagia ostertagi (y compris larves inhibées ), Trichostrongylus spp, Cooperia onchophora, Nematodirus helvetianus, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Oesophagostomum radiatum.
- Strongles pulmonaires (adultes et larves L4): Dictyocaulus viviparus. Chez les ovins et les caprins :
- Nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) : Trichostrongylus spp, Haemonchus contortus (y compris larves inhibées ), Cooperia curticei, Nematodirus spp, Bunostomum trigonocephalum, Strongyloides papillosus, Oesophagostomum venulosum, Chabertia ovina, Teladorsagia circumcincta.
- Strongles pulmonaires (adultes et larves L4) : Dictyocaulus filarial. - Cestodes : Moniezia spp.
- Chez les porcins
5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale, soit 12,5 g de produit par 100 kg de poids vif à mélanger à l'aliment.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un g contient :
- Substance active :
Fenbendazole ..... 40 mg
- Excipients :
Carbonate de calcium (E170) ..... 300 mg
Principes actifs / Molécule :
Fenbendazole, Carbonate de calcium
Forme pharmaceutique :
Poudre
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Usage vétérinaire
Liste II.
Respecter les doses prescrites.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Bovins :
- viande et abats : 11 jours.
- lait : 6 jours.
Ovins :
- viande et abats : 19 jours.
- lait : 8,5 jours.
Caprins :
- viande et abats : 19 jours.
- lait : 8,5 jours.
Porcins :
- viande et abats : 8 jours.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Le fenbendazole est un anthelminthique de la famille des benzimidazoles. Il agit en interférant au niveau du métabolisme énergétique des nématodes. Son efficacité anthelminthique est basée sur l'inhibition de la polymérisation de la tubuline en microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à la désagrégation et à la mort cellulaire. Il possède une action ovicide, larvicide et adulticide.
Le fenbendazole est métabolisé en oxfendazole. Ces deux molécules sont connues pour leur activité anthelminthique, et pour avoir un métabolisme réversible.
Le fenbendazole présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux (y compris sur les larves enkystées d'Haemonchus et d'Ostertagia spp.), sur les nématodes pulmonaires et sur les cestodes.
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale, le fenbendazole absorbé est métabolisé au niveau du foie en fenbendazole sulfoxyde, sulfone et amines.
L'élimination du fenbendazole et de ses métabolites se fait principalement par les fèces (> 90 %) et, pour une plus faible part, dans l'urine et dans le lait.
Chez les bovins à 7,5 mg/kg et chez les ovins à 5 mg/kg, les temps de demi-vie d'élimination sont respectivement de l'ordre de 36 heures et 33 heures.
Chez les ruminants, le rumen agit comme un réservoir libérant lentement le fenbendazole dans le tractus digest
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