Indications d’utilisation

Prévention de nouvelles infections intramammaires pendant toute la période de tarissement.

Chez les vaches ne présentant vraisemblablement pas de mammite subclinique, le produit peut être utilisé seul dans le cadre de la gestion du tarissement et du contrôle des mammites.

La sélection des vaches pour le traitement par le produit doit reposer sur le jugement clinique du vétérinaire. Les critères de sélection peuvent être basés sur les antécédents de mammite et l’historique des numérations cellulaires individuelles des vaches, ou sur les résultats de tests reconnus pour la détection des mammites subcliniques, ou sur des prélèvements bactériologiques.

Administration

Voie d'administration :

Voie intra-mammaire

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une seringue intramammaire de 4 g contient : 

- Substance(s) active(s) : 

Bismuth lourd (sous forme de sous-nitrate) ..... 1,858 g (Soit 2,6 g de sous-nitrate de bismuth lourd)

Principes actifs / Molécule :

Bismuth lourd, Sous-nitrate de bismuth lourd

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Sans objet. 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : Produits divers pour les trayons et mamelles.

 

Propriétés pharmacodynamiques :

L’administration du produit dans chaque quartier de la mamelle crée une barrière physique empêchant l’entrée des bactéries et réduit ainsi l’incidence de nouvelles infections intramammaires durant la période de tarissement.

Propriétés pharmacocinétiques :

Le sous-nitrate de bismuth n'est pas absorbé par la glande mammaire mais persiste comme un bouchon dans le trayon jusqu'à ce qu'il soit ôté physiquement (ceci a été montré pour des vaches avec une période sèche d'une durée allant jusqu'à 100 jours).